नई दिल्ली: मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में बच्चों की मौतों को लेकर चल रही जांच में अब तक कम-से-कम 11 बच्चों की मृत्यु हुई प्रमाणित हुई है और विवादित खाँसी सिरप Coldrif में डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) की मात्रा अनुमत स्तर से अधिक पाई गई है. इस खुलासे के बाद कई राज्यों ने इस सिरप पर तत्काल प्रतिबंध लगा दिया है और दोषियों के खिलाफ कठोर कार्रवाई की मांग जोर पकड़ रही है.
जाँच निष्कर्ष और सरकारी कदम
- तमिलनाडु ड्रग नियंत्रण निदेशालय की रिपोर्ट में बताया गया है कि Coldrif सिरप (Batch SR-13, May 2025) में DEG की मात्रा 48.6% w/v पाई गई, जो “Not of Standard Quality (NSQ)” करार दिया गया.
- इस रिपोर्ट के बाद मध्य प्रदेश सरकार ने पूरी तरह से इस दवा की बिक्री, वितरण और भंडारण पर रोक लगा दी है.
- 433 बॉटलें ज़ब्त की गई हैं, जिनमें से 222 पहले ही बाज़ार में बिक चुकी थीं. प्रशासन उस स्टॉक का पता लगाने में जुटा है.
- डॉ. प्रवीण सोनी नामक चिकित्सक को गिरफ्तार किया गया है, उन पर आरोप है कि उन्होंने कई मृत बच्चों को इस सिरप की सलाह दी थी. उनके खिलाफ Drugs & Cosmetics Act, साथ ही भारतीय दंड संहिता की धाराओं के अंतर्गत मामला दर्ज किया गया है.
- सरकार ने इस घटना की जांच के लिए एक विशेष टीम बनाई है और कहा है कि दोषियों को नहीं बख्शा जाएगा.
राज्यों की प्रतिक्रियाएँ
- तमिलनाडु ने इस सिरप को तुरंत बैन कर दिया और निर्माण इकाई पर उत्पादन बंदी आदेश जारी किया.
- केरल ने भी सावधानी के कदम के रूप में Coldrif की बिक्री पर रोक लगाने का फैसला किया, हालांकि राज्य में इस सिरप का वितरण अभी व्यापक नहीं था.
- तेलंगाना ड्रग कंट्रोल प्रशासन (DCA) ने सार्वजनिक चेतावनी जारी करते हुए लोगों से कहा है कि Batch SR-13 को तुरंत उपयोग न करें और यदि उनके पास है तो इसे निकटतम स्वास्थ्य अथॉरिटी को रिपोर्ट करें.
पृष्ठभूमि एवं संदर्भ
- भारत में पिछले वर्षों में दवा-गुणवत्ता विवाद दुर्लभ नहीं: 2022 में गाम्बिया में दूषित कफ सिरप की वजह से 70 से अधिक बच्चों की मौतें हुई थीं और WHO ने उस घटना को वैश्विक स्वास्थ्य चेतावनी के रूप में माना था.
- इस घटना से यह बात स्पष्ट होती है कि दवा सुरक्षा व्यवस्था, नियामकीय निरीक्षण और परीक्षण प्रक्रियाएँ कितनी संवेदनशील और ज़िम्मेदार होनी चाहिए.